方法基准
MAGE-A4
利用公开实验结构，开展候选设计与多模型比较。
- TCR
- 目标短肽
- HLA
TCR识别的是什么？
细胞把蛋白片段呈递在HLA上，TCR需要识别这个组合。
我们希望找到什么？
有计算依据、来源清楚，值得进一步实验评价的研究候选。
平台如何工作
一条能看懂的候选发现路径
先明确目标，再提出候选；公开序列预筛放在结构计算之前，最终把候选和证据一起交给后续验证。
展开步骤，了解各环节关注的问题。
01 / 选定研究目标
明确靶点、短肽与HLA背景。
02 / 建立识别背景
核对抗原呈递证据与肽–HLA结构。
03 / 提出TCR候选
在研究约束下探索成对序列。
04 / 序列及公开专利预筛
先检查序列合法性与公开专利近邻，再进入结构比较。
05 / 多模型结构比较
比较候选接触、碰撞与模型分歧。
06 / 形成研究面板
整理候选、支持证据与后续实验需要回答的问题。
进一步了解：研究方法与工具
已用于不同研究环节的工具包括ProteinMPNN、TCRDiff、tFold-TCR、TCRmodel2、MHCflurry、PMGen及PRODIGY。平台工作集中于流程集成、规则管理和证据追溯；工具和数据的使用遵循相应许可。
已开展的计算研究
从方法基准走向不同靶点
跨靶点研究
WT1
开展候选筛选、参考信息隔离与封存后比较。
突变表位探索
PIK3CA
开展专利优先筛查，并评估候选结构与多样性。
应用探索
KK-LC-1（CT83）
形成小规模研究候选面板，供后续验证讨论。
寻找研究伙伴
您已有的条件，就是合作起点
已有靶点、已有TCR，或能够开展实验验证，都可以先从一个明确的小规模研究问题开始。
寻找研究伙伴
让我们先讨论一个研究问题
您的靶点是什么？已有怎样的数据？希望通过实验回答什么？欢迎交流研究需求，具体研究范围、分工和成果权益另行约定。
联系我们，讨论研究需求
初次交流提供研究概况即可，保密资料在确认适当安排后通过约定渠道沟通。